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實戰分享 | 細胞增殖抑制檢測經驗分享:CCK-8檢測

更新時間:2024-11-29  |  點擊率:360


細胞增殖抑制實驗是細胞生物學研究中的常規操作,尤其在藥物篩選和毒性評估領域中占有重要地位。CCK-8(Cell Counting Kit-8)是一種廣泛使用的細胞增殖和細胞毒性檢測方法,因其操作簡便、靈敏度高而受到研究者的青睞。然而,在實際操作過程中,我們可能會遇到各種問題。


本期,我們非常榮幸聯系到了來自廈門大學的吳老師,與我們分享她寶貴的科研經驗。接下來是吳老師在CCK-8檢測過程中積累的豐富經驗和深刻心得,一起來實戰學習吧!

作者單位:廈門大學

? 發表期刊:

   Nature Communications(IF=16.6)

? 文章標題:

Capturing nascent extracellular vesicles by metabolic glycan labeling-assisted microfluidics

引用普諾賽®產品:

產品名稱

產品貨號

4T1(小鼠乳腺癌細胞)

CL-0007

B16-F10

 (小鼠皮膚黑色素瘤細胞)

CL-0319




  實驗設計階段


問題一:細胞接種密度不當(非常關鍵)





解決方案

選擇適當的細胞接種密度至關重要。過低的密度可能導致細胞長不起來,而過高的密度則可能導致細胞過度貼壁或營養不足。通常需要根據細胞類型和實驗目的,通過預實驗確定最佳接種密度。一般建議96孔板接種密度是103-104 cells/孔。


問題二:藥物處理時間不當





解決方案

藥物處理時間的選擇應依據藥物的作用機制和細胞類型而定。一般來說,24 h、48 h和72 h是常用的處理時間點,但具體時間應根據預實驗結果進行調整。





  實驗操作階段


問題一:CCK-8試劑的穩定性





解決方案

CCK-8試劑應避光保存,并在有效期內使用。開瓶后,應盡量減少長時間暴露于空氣中,以免影響其穩定性和靈敏度。(注意過期的CCK-8試劑就不要再使用了)


問題二:細胞狀態不佳





解決方案

在實驗前,確保細胞處于良好的生長狀態。細胞狀態不佳時,建議不要著急做實驗,這會非常影響實驗結果。避免使用過度傳代或生長過密的細胞,因為這可能影響細胞對藥物的響應。





數據讀取階段


問題一:讀取值波動大





解決方案

為確保實驗結果的準確性,需將實驗中的每個步驟都盡可能標準化。包括細胞接種密度、藥物處理時間與濃度以及CCK-8試劑的添加。使用多孔板閱讀器進行讀數時,應注意避免邊緣效應,即邊緣孔的讀數可能因蒸發等原因而偏高或偏低。(為減少這種情況的發生,最好在檢測孔周圍鋪設一圈無菌水或PBS,減少檢測孔的液體蒸發。筆者親測非常有效!)


問題二:背景值過高





解決方案

在添加CCK-8試劑前,應充分洗滌細胞,以去除可能干擾讀數的介質成分。同時,設置空白對照(僅含培養基和CCK-8試劑)以校正背景值。





  數據分析階段


問題一:數據不具代表性





解決方案

實驗應重復至少三次以確保數據的可靠性。在分析數據時,應計算標準差或標準誤,以評估數據的變異性。另外,酶標儀檢測時最好做好不同時間點的檢測,以確定最佳的檢測時間點。


問題二:結果解釋不當





解決方案

在解釋實驗結果時,應考慮所有可能的影響因素,包括細胞狀態、實驗操作、試劑質量等。應結合其他實驗方法進行綜合分析,避免過度解釋單一實驗結果。





  其他注意事項


溫度和CO?濃度:

確保培養箱的溫度和CO?濃度恒定,因為這些因素會直接影響細胞的生長和代謝。


試劑的兼容性:

某些藥物或化學物質可能與CCK-8試劑發生反應,導致誤讀。在使用新藥物時,應先進行小規模的兼容性測試。


數據記錄和管理:

詳細記錄實驗的每一個步驟和條件,這對于后續的數據分析和問題排查至關重要。




總結



總的來說,CCK-8是一種有效的細胞增殖和毒性的檢測方法,但其準確性和可靠性在很大程度上取決于實驗設計的合理性、操作的準確性以及數據分析的嚴謹性。遇到以上問題時,可以參考上述提供的解決方案,有效提高實驗結果的準確性和可靠性。


非常感謝吳老師關于CCK-8檢測常見問題及解決方法的經驗分享,希望這些經驗能對大家的研究工作有所幫助。同時,我們也熱烈歡迎更多老師投稿,分享您在科研領域的干貨和心得體會,共同促進科研交流和進步!


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